Клеточная биология (Страница оформляется) |
||||
КЛЕТОЧНАЯ ТЕОРИЯ ПЛАЗМАТИЧЕС- КАЯ МЕМБРАНА КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ ЭНДО- ПЛАЗМАТИЧЕС- КАЯ СЕТЬ РИБОСОМЫ Ресурсы Интернет по Цитологии Цитофизиология животных и растительных клеток Виртуальная электронная микроскопия
|
Истоком цитологии следует
считать середину XVII века, когда английский
ботаник Р.Гук (1635-1703), используя увеличительное
стекло, наблюдал строение пробки (см. рис. из
"Микрография.."). В 1860 году А.Левенгуг открыл мир животных клеток. Развитие цитологии шло параллельно с совершенствованием методов микроскопии. В XIX веке, благодаря совершенствованию техники приготовления препаратов, окраски и микроскопирования, последовал прогресс в изучении клетки. В 1833 году Р.Броун открыл постоянный компонент растительной клетки - ядро, которое, совместно с содержимым клетки - цитоплазмой, стали считать главными компонентами клетки. В 1838 году немецкий зоолог-исследователь Т. Шванн впервые указал на гомологичность, или сходство, клеток растительных и животных организмов. Позже он сформулировал клеточную теорию строения организмов. Поскольку при создании этой теории Т. Шванн широко использовал результаты наблюдений немецкого ботаника М. Шлейдена, последнего по праву считают соавтором клеточной теории. Стержнем теории Шванна-Шлейдена является тезис о том, что клетки представляют собой структурно-функциональную основу всех живых существ. В электронных микроскопах используется пучок электронов, длина электромагнитной волны которых в 100000 раз короче длины волны видимого света. Современные электронные микроскопы дают увеличение до 1000000 раз. Разрешающая способность микроскопа в сотни и тысячи раз выше по сравнению с обычными оптическими микроскопами и равна 0,5-1 нм. С помощью этих приборов получены многочисленные новые данные об ультраструктуре клеток. Разновидностью электронной микроскопии является сканирующая (СЭМ) микроскопия, при которой изучаются поверхностные структуры клетки. Радиоавтография
позволяет изучать распределение в клетках и
тканях веществ, меченных радиоактивными
изотопами (3Н, 14С, 32Р и др.). Введенный в организм
животного или в среду культивирования клеток
изотоп включается в соответствующие структуры
(например, меченый тимидин - в ядра синтезирующих
ДНК клеток). Метод основан на способности
включенных в клетки изотопов восстанавливать
бромистое серебро фотоэмульсии, которой
покрывают тканевые срезы или клетки. |
|